跨境导航网获悉，总部位于印度的Alembic的制药公司也因标签错误而召回了一批治疗高血压的telmisartin药片。据悉，该药物被错标示为每片20毫克共30片，但实际上是30片40毫克的规格，药剂量大了一倍。
FDA表示，买家一但误服剂量，可能会出现低血压、肾脏损伤和高血钾的风险，而高血钾在短时间内极易危及生命。
由于标签错误，telmisartin药片成为今年第三种被召回的药物，本次召回批号为1905005661，有效期至2022年3月。
其他药品召回案件：
一月份制药公司Meitheal Pharmaceuticals还召回了大量被误贴为Phenylephrine Hydrochloride注射液的cisatracurium besylate注射液（规格是10mL USP 100mg）。
本月早些时候，科比牧场预包装公司也召回了四批次共计47瓶spironolactone降压药。
此外也出现了标示为50毫克的瓶子中实际含有25毫克的药片，标示为25毫克的瓶子中含有50毫克的药片等标签失误标记。
上周两款男性增强补药——PremierZen和Imperial因含有未标注的西地那非和他达拉非也被召回，据悉，服用该药品可将血压降至危险水平。
跨境导航网了解到，FDA建议买家不要在亚马逊、eBay和其他零售商网站误买以上含有潜在危险的召回药品，买家应对药品安全引起重视，及时自查是否购买了以上产品。除此之外，FDA已勒令线上平台及时下架以上问题药品。
小编✎ Estella/跨境导航网
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